本书将临床试验的历史分为三个阶段。第一个阶段是临床试验方法学的发展历史，即智慧之路的部分。临床试验方法学发展的历史，也就是随机对照双盲临床试验的发展历史。第二个阶段是临床试验伦理与法规的发展历史，即苍穹之下的部分。梳理出美国现代药品注册管理的三大标志性法规的诞生历程和基本内容，以及从《纽伦堡公约》《赫尔辛基宣言》《贝尔

《药物临床试验实践与共识》是对我国药物临床试验发展、现行法律法规以及实践中所形成共识的总结，内容涵盖世界以及我国药物临床试验的发展历程和相关法律法规，重点阐述我国现行的药物临床试验相关管理实践，包括机构备案、人类遗传资源管理、研究者发起的临床研究项目管理、临床试验登记注册以及培训体系建设等，并对真实案例进行剖析。《药物

本书目的是为临床药理学PBL教学提供临床病例素材和相关病例讨论问题，所选的案例均出自省级三甲综合医院近三年的病例库，为真实的中国患者病例素材，案例疾病涉及全身各系统常见疾病，教材还结合PBL教学特点和疾病特点，针对每一个案例设计了学习目的和病例讨论问题。

本书将药理学和麻醉药理学内容进行了合理的布局和安排。内容主要包括药理学实验基本知识和操作技术、药物的药物代谢动力学、药物效应动力学、麻醉药理学和综合型药理学实验，实验现场采图，图文并茂论述。旨在系统培养医学本科学生对药理学基本理论和实验基本机能的掌握和应用。

本书按药理分类顺序，以表格的形式列出各种药物的相互作用和临床建议，数据更新至2019年年底。本书还补充了药品说明书中、合理用药软件中相互作用描述的不足，而且纳入了世界各地新批准上市新药的相互作用资料。本书内容简单明了，便于阅读记忆。

本书主要介绍了早期临床试验相关的概念、中国最新的法律法规和指导原则、GCP、SOP和试验方案，早期临床试验的几种常见类型（包括生物等效性试验）及各部门的参与流程和管理，特别是早期临床试验项目在研究中心的管理，涉及受试者、文件资料、药物、不良事件和质量风险管理等。并附中英文词汇对照、重要的管理规范（ICH-GCP和GCP

本书分药理总论、常用药物与用药指导和药学服务三部分，内容包括：认识药理学、药物效应动力学、药物代谢动力学、影响药物作用的因素、影响传出神经系统的药物等内容。

《药物临床试验管理学》是介绍药物临床试验管理的专业图书。内容包括四部分。第一部分为基础篇，追溯了药物临床试验管理学的发展简史，阐述了其发展的宗旨、目的、意义及重要性，介绍了药物临床试验相关法律法规、人员职责、临床试验的设计及相关文件的填写与数据分析等。第二部分为机构管理篇，阐述了临床试验机构的认定、组成、试验用药物管理

药理学是临床医学、药学、护理、检验等多个专业的必修主干课程，是医学知识的基础与启蒙，也是医学科学知识的具体运用。《药理学（供临床医学类、护理学类含助产、预防医学、医学检验、相关医学技术类、药学类等专业使用）》以现代药理学理论为基础，紧跟药理学研究和临床用药的新进展，保证教材的稳定性和先进性，并突出实用性，紧密结合临床工

《药理学（案例版，第3版）》在章节次序和内容上与第2版相同，包括8篇50章。与第2版教材相比，第3版教材具有以下几个特点：①为培养符合社会复合型、实践型医学和药学等人才的需求，充分结合临床，更新临床标准案例。②与时俱进，反映当今新理论和新药物。③删繁就简，图文并茂，力求篇幅适中。④配套思维导图版复习考试指南、数字化的教