本版教材在上版教材的基础上进行修订,以医药专业知识与技能为基础,运用管理学、公共政策学、组织行为学、法学、经济学等社会科学的原理和方法,研究药学领域中与药品安全、有效、经济及合理性等问题有关的管理事务或活动及其规律的一门学科;其中药品监督管理法律、法规、政策、制度贯彻实施过程中社会、经济、组织及人文等因素的影响及其作用
本教材共分六个项目,分别是药品与药品安全、药品监督管理体制与法律体系、药品研制与药品生产、药品经营与使用管理、特殊管理药品管理和中药管理。每个项目由若干任务组成,每个任务包括“基本知识”“能力训练”和“课后练习”三个模块,旨在要求学生熟悉有关法律法规的条款、规定,更重要的是在今后工作中学会应用这些法律法规,指导工作,合
本书首先介绍药理学、药品管理等内容,然后重点介绍各系统常用药物的名称、药理作用、适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、规格等内容,最后介绍了临床常用中药现代研究以及常见中成药。本书编写中坚持完整性、启发性、多样性的原则,力求创新,科学实用,希望能为广大医药同仁提供参考和学习。
内容主要包括典型国家的药事法规文件体系、药品监督管理机构、典型国家的药事法规、欧美药品注册途径及程序、国际原料药注册文件要求、人用药品注册技术要求的国际协调委员会、生物制品及类似药的审批及监管、植物药的监管、罕见病药的监管、医疗器械的监管、美国饮食补充剂的监管、典型国家的GXP系统、药械广告和促销行为的监管、国际药品定
本书共分为5部分,主要内容包括:陕西省执业药师协会有关图片资料、陕西省执业药师协会二十年、协会成立前执业药师工作、协会成立二十年工作、协会会员研究成果。
本书共六个模块。模块一主要介绍药房工作人员的基本职责与素质;模块二围绕用药基础知识介绍药品不良反应及真伪鉴别;模块三介绍西药房和中药房处方调剂的基本流程;模块四主要介绍药房管理中常见工作内容,如药品陈列盘点、居民常见疾病中西药品推介、储存养护等;模块五介绍社会服务中常见的社区居民用药咨询与健康教育、家庭常用医疗器械体验
本稿通过案例,对FDA进行GMP检查的211部分提出的警告信进行解读,对于制药企业了解美国生产检查要点有很好的指导作用。FDA进行GMP检查时,对于给出的缺陷项通常会引用相应的第211部分条款。根据第211部分的11个子部分,本书将对FDA警告信进行分类整理,并进行相应的逐条解读,说明每个缺陷项背后的GMP逻辑出发点和
本书由长期从事一线教学及培训的作者结合考试大纲及历年考试重点分布精心编写而成。书中明确标注出每个科目具体章节近5年的分值占比,并对具体章节、具体考点进行“”号分级,帮助考生在复习时更加有侧重。同时,每章内容最后附有本章的经典考题,便于考生在复习理论知识后,进行自我检测。该套图书重点突出,知识点覆盖全面,理论与测试结合,
OTC是相对于处方药的一类特殊法律地位药品。本书从国际视野出发,环视国际和国内OTC市场的概况,识别OTC市场的需求和未来发展,然后引出OTC药品监管热点问题。主要包括法律法规基础,OTC与处方药的上市申请路径、标识管理、安全性监测以及经营等方面的各国监管经验,分析OTC与处方药监管的差异的科学逻辑,建立简化注册路径的
本实训教材共有二十个实训项目,实训内容包括总结药事管理重大事件、参观药事组织机构、药品注册申报、社会零售药店调研、模拟药品召回、处方点评、药品调配、药品不良反应上报、特殊药品管理、药品标签和说明书实例讨论、药品广告的审批和典型案例分析等实训,总计42学时,可供药学类、食品药品管理类、药品制造类各专业使用,各学校可根据专