本书以反合成分析法为核心，系统阐述了药物合成设计的基本规则、原理和策略。通过大量目标化合物的合成设计实例，重点介绍药物合成设计的基本步骤、主要手段和运用技巧。本书分为三大部分。第一部分概要介绍了药物合成技术的发展历程、主要任务和策略、新技术和未来发展趋势，重点对目标分子考察进行了分析。第二部分详细介绍了药物合成路线设计
《制药设备与工艺》全书共分为三篇：第一篇为“设备篇”，主要介绍我国制药设备的发展历史、基本原理、设备分类、基本结构、简要工作过程、可调参数的影响、工艺布局、安装及维护保养要点和常见故障及处理方法等内容；第二篇为“工艺篇”，在第一篇的基础上，以工艺整合设备，将设备与工艺相结合；第三篇为“管理篇”，简要介绍制药设备验证方面
《药物制剂技术》（中职阶段）是为适应高素质应用型技能人才的培养需要，为中职-应用本科贯通（中本贯通）培养开发的教材之一，主要内容包括走进药物制剂、制备液体制剂、注射剂和眼用液体制剂、固体制剂、半固体和其他制剂等。本教材以典型药品的生产任务为载体，按“岗位任务-知识归纳-技能要点”为编排顺序，整合知识和技能，符合认知规律
专业实验训练是制药工程专业实践教学的重要环节。《制药工程专业实验》(第三版)包括基本操作和实验技术、化学合成药物制备过程、生物药物制备过程、工业制剂以及新增的药物创新实验。本书详细介绍了制药工程专业实验的基本知识和基本操作技能要求，选择了较成熟、具有代表性的各类实验项目共76个，有助于学生更好地认识、理解和掌握制药工程
本书介绍了与制药过程相关的工业分离纯化技术和工程的基本概念、原理、理论、方法、工艺及其应用。主要内容包括制药原料的预处理、固液初步分离、一般分离纯化、高度纯化、进一步的成品加工及溶剂的回收循环使用等方面。
该书内容分为以下四大部分：新药研发概论（当代药物研究概况、药物作用的靶点概述、药物发现方法与策略、传统药物化学方法、新药筛选的工具与方法等）、新药研究（实验室初期研究：先导化合物的发现与结构优化、体外体内选模型、药物代谢测试方法等）、新药开发（专利保护策略、临床前和临床研究）和药物成功研发实例。该书层次分明，内容生动，
《工业药剂学实验指导》为高等学校药学专业课程工业药剂学的配套实验教材，内容涵盖工业药剂学中药物制剂的处方设计、制备工艺、质量控制及临床应用等。本书分为工业药剂学实验基础知识、工业药剂学基础实验、工业药剂学设备操作中试实验三部分，同时附有实验操作典型案例图片及参考文献。本书是参考多年学生实验内容所写，对典型案例进行了工业
《药物制剂工程技术与设备》（第三版）是在第二版教学实践与反馈的基础上，根据2010版《药品生产质量管理规范》（GMP）和制药工程技术*成果修订而成。教材内容以工程设计能力培养为导向，将GMP、制剂工艺、制药设备、车间设计及公用工程优化成一个完整的知识体系，并将来源工程设计一线的设计成果作为教学案例，使学生掌握正确的设计
《制药工程生产实习》共七章，内容包括：生产实习及其流程、入厂安全与环保教育、制药典型单元操作及流程、制药常用设备及其原理、制药工程工艺管线及设计、制药生产实习图纸绘制及医药技术经济与管理。全书既能满足制药工程专业本科教学质量国家标准的要求，又能满足与国际实质等效的国家工程教育专业认证的新理念，有助于培养学生解决复杂工程
药物晶型关系到药品的质量及临床疗效。本书共分十章，内容主要有晶体热力学与动力学基础，晶体生长与晶体结构，药物多晶型、水合物、无定形，以及近几年的研究热点药物共晶与共无定形，并结合实例介绍了制剂处方工艺对药物晶型转变的影响、多晶型药物仿制药的研发、晶型的检测技术与质量控制等内容。全书以新颖、实用、深入、系统为宗旨，内容主
本书讨论药物生产和研发过程中涉及到的不对称合成基本原理以及重要有机反应，包括氧化反应，还原反应，卤化反应，烃化，羟烷基化和酰化反应，成烯缩合，烯烃复分解和环丙烷化反应以及构建碳杂键的缩合反应，交叉偶联反应等。重点讨论反应机理，影响因素和实际应用。注重参考近年来出版或发表的相关文献资料和研究论文，反映各类反应的最新进展。
《制药生产实习指导——中药制药》共分为七章，主要内容包括：中药制药生产实习概论；药厂概况；实验室与药厂常用前处理仪器设备的比对；实验室与药厂常用成型仪器设备的比对；实验室与药厂同品种工艺及实现过程的比对；中药制药用水和纯蒸汽的制备；废水、废渣、废气处理设备。全书针对中药制药、制药工程、中药学及相关专业教学体系中，为衔接
全书十二章，包括氧化反应、还原反应、卤化反应、烃基化反应、酰基化反应、缩合反应、杂环化合物合成、消除反应、重排反应、磺化反应、硝化反应、重氮化反应等，涵盖了药物合成反应的基本反应类型。每一类反应中，以相应反应试剂或反应类型为主线，尽量按照有机化合物的类型如烯、炔、醇、酚、醚、醛、酮、酸、含氮化合物、含硫化合物等进行详细
《制药工程技术概论》（第三版）介绍了制药工程技术学科的发展、现状和展望，重点对化学药物、中药与天然药物、生物药物、制剂技术、药物生产质量检测及管理、药物研发及制造工程、环境健康与安全（EHS）等制药产业中所涉及的各主要方向和内容进行了系统、简要的介绍。《制药工程技术概论》（第三版）除了可作为高等院校药学、制药工程及有关
《生物制药工艺学》以2015年版《中华人民共和国药典》为依据，共分为两个模块进行介绍，第一模块为生物制药基础理论，内容有生物制药概述以及生物制药工艺基本技术；第二模块为典型生物药物的生产与质量控制，并融入一些生物制药综合性的生产案例，内容涵盖氨基酸类药物、多肽和蛋白质类药物、核酸类药物、酶类药物、糖类药物、脂类药物、抗
本书在“江苏省高等教育教学改革研究课题——涵盖复杂工程问题的制药工程实践教学体系的构建与实践”的教改成果基础上，设计了化学制药和生物制药两大模块的综合实验教学体系，以期培养符合我国制药工业发展需求的高级工程技术人才。
《制药设备与工艺验证》共分为7章，主要内容包括：验证概述、设备/设施/系统确认与验证、计算机化系统验证与数据可靠性、QC实验室确认与验证、工艺程序验证、制药工艺验证和制药工艺验证支持活动。该书基于药品生产全生命周期的确认与验证活动，从验证对象的特性阐述入手，由浅入深，涉及制药行业中原料药、固体制剂、无菌制剂、生物制剂和
《制药过程安全与环保》主要介绍原料药生产和药物制剂过程的生产安全和职业卫生、三废及其治理、环境和安全突发事件应急救援等专门知识以及安全风险和环境影响评价的一般方法。全书共十章，包括：绪论，药物生产中的危险品和危险工艺，药品生产过程的安全技术，安全评价与安全生产管理，职业危害与卫生防护，制药废水的处理技术，制药废气的治理
《PharmaceuticalPolymers（药用高分子）》基于现代药剂学的发展，依据国内外最新资料，结合作者多年来的教学科研实践编写而成，系统讲述了高分子在药物制剂中的应用。全书共分为十章，具体内容包括：药用高分子化学基础理论（第一章）；药用高分子的原理与结构（第二章）；天然来源与合成药用高分子（第三章）；天然来源
《制药工程工艺设计》（第三版）是国家级精品资源共享课制药工艺设计配套教材和教育部高等学校制药工程专业教学指导分委员会推荐教材。全书共十六章。重点介绍制药工程项目设计的基本程序、工艺流程设计、物料衡算、能量衡算及热数据的估算、工艺设备选型与设计、车间布置、管道设计、净化空调系统设计、制药用水系统设计、非工艺设计项目、制药
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