本书详细介绍了Oct4和SelS启动子荧光素酶报告基因筛选模型的构建，以及用这两个模型来筛选维持干细胞多潜能性和逆转内质网应激的天然小分子化合物的结果。研究结果显示，化合物EPMC通过MyD88依赖的信号激活NF-κB信号通路、促进Oct4表达、增强细胞的多潜能性和自我更新能力；紫杉醇与25-OCH3-PPD可以显著抑制衣霉素和二硫苏糖醇诱导的SelS和GRP78高表达，说明这两种化合物可以逆转内质网应激。本书中的研究可以为干细胞的调控以及内质网应激相关疾病提供潜在的备选药物。