本书主要介绍环境毒理学的实验基础理论和方法以及新兴现代毒理学技术。各位编者在长期实践所用讲义的基础上，参考了近几年来国内外出版的有关环境毒理学教材与实验技术的教材和专著，结合近年来环境毒理学的发展和环境保护工作者对于实验指导书的强烈要求编写而成。本书分为三篇：环境毒理学常用研究方法，基础毒理学实验，综合性毒理学实验。
《药物学基础（供高职高专康复治疗技术、药学、医学检验技术及其他相关医学类专业使用）》是全国高职高专医药院校康复治疗技术专业工学结合“十二五”规划教材。《药物学基础（供高职高专康复治疗技术、药学、医学检验技术及其他相关医学类专业使用）》按项目化教学的基本要求，全书共分八个项目，内容包括总论、传出神经系统药物概论、中枢神经
《现代调剂学》分为三篇。上篇主要阐述了调剂学的概念与理论以及涉及调剂工作的法律法规；中篇论述了调剂学技术，包括调剂领域的最新进展，如调剂工作的临床药学基础，调剂工作自动化与信息化，静脉用药集中调配业务，用药咨询与患者教育，调剂学教学与科研等；下篇主要涉及调剂服务与调剂管理，包括服务管理、药房管理、药品管理、调剂安全与差
全书分为两篇，上篇是对药剂学（第二版）归纳总结，分二十章，每章设有习题和答案。下篇为十套药剂学模拟题。本书适合医学院校学生使用。
《药品GMP指南：无菌药品》是《药品GMP指南》丛书之一，为新修订的《药品生产质量管理规范》的实施提供全面、深入、实用的科学参考。本书由国家食品药品监督管理局药品认证管理中心编写，紧扣新修订的《药品生产质量管理规范》，并参考美国、日本、欧盟、世界卫生组织等的相关文件。介绍无菌药品的GMP相关知识，包括背景介绍、法规要求
《药品GMP指南：质量控制实验室与物料系统》是《药品GMP指南》之一，由国家食品药品监督管理局药品认证管理中心编写，紧扣《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求，结合GMP对质量管理体系的要求和企业具体实践、参考主要国际指南对质量管理体系的阐述，描述一个全面的药品生产质量管理体系模型。包括六部分内容：前言、质量
本书紧扣《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其“原料药附录”的要求，参考欧美药监机构、行业协会和企业的相关指南、标准和技术文件及其最新进展，结合我国原料药企业的现实情况，为原料药企业实施GMP给出多种具体的方法和实例。
《药品GMP指南：厂房设施与设备》是《药品GMP指南》丛书之一，为新修订的《药品生产质量管理规范》的实施提供全面、深入、实用的科学参考。本书由国家食品药品监督管理局药品认证管理中心编写，紧扣新修订的《药品生产质量管理规范》，并参考美国、日本、欧盟、世界卫生组织等的相关文件。本书由三部分组成，即厂房、水系统和空调净化系统
《质量管理体系：药品GMP指南》是（药品GMP指南）之一，由国家食品药品监督管理局药品认证管理中心编写，紧扣《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求，结合GMP对质量管理体系的要求和企业具体实践、参考主要国际专家指南对质量管理体系的阐述，描述一个全面的药品生产质量管理体系模型。包括六部分内容：前言、质量管理体系
《全国高等学校“十二五”医学规划教材（供基础·临床·预防·口腔·药学·检验·影像等专业用）：药理学》重点介绍每类药物体内过程、药理作用、临床应用、不良反应及用药注意事项、禁忌证、药物相互作用、常用药物制剂与用法。旨在让学生认识和了解药物与机体之间相互作用的规律，掌握常用药物的基础理论和基本知识，为其今后在临床正确、合理
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